El Gobierno derog\u00f3 una resoluci\u00f3n de 2012 que dispon\u00eda una serie de restricciones para el patentamiento de medicamentos y dispuso que, en adelante, ser\u00e1 el\u00a0Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI)<\/b> quien decida, caso por caso, el otorgamiento de esas patentes, sin los condicionamientos previos que exist\u00edan hasta hoy.<\/p>\n
Una resoluci\u00f3n conjunta del ministro de Salud,\u00a0Mario Lugones<\/b>, el de Econom\u00eda,\u00a0Luis Caputo\u00a0<\/b>y el titular del INPI,\u00a0Carlos Mar\u00eda Gallo<\/b>, dej\u00f3 sin efecto otra resoluci\u00f3n similar de 2012 que detallaba las \u201cPautas para el examen de patentabilidad de las solicitudes de patentes sobre invenciones qu\u00edmico-farmac\u00e9uticas\u201d<\/b>, un extenso dec\u00e1logo de disposiciones t\u00e9cnicas para la aprobaci\u00f3n de esas patentes. A partir de ahora, ser\u00e1 el INPI quien \u201cdeterminar\u00e1 en cada caso la procedencia de la patentabilidad de las invenciones\u201d, seg\u00fan la resoluci\u00f3n que se public\u00f3 en el Bolet\u00edn Oficial.<\/p>\n La nueva norma tambi\u00e9n establece un segundo punto que traer\u00e1 gran impacto sobre la negocio farmac\u00e9utico local. Dispone que para el caso de patentes concedidas a partir de ahora vinculadas a productos farmac\u00e9uticos comercializados en el pa\u00eds,\u00a0\u201clos titulares de las patentes no tendr\u00e1n derecho a impedir la continuaci\u00f3n de la comercializaci\u00f3n ni a requerir una retribuci\u00f3n\u201d<\/b>.<\/p>\n A\u00fan cuando no lleva su firma, la resoluci\u00f3n trae la impronta desreguladora del ministro de Desregulaci\u00f3n y Transformaci\u00f3n del Estado,\u00a0Federico Sturzenegger<\/b>, quien celebr\u00f3 su sanci\u00f3n en su cuenta de X. La decisi\u00f3n del Gobierno \u201crepresenta una mejora trascendental en el respeto de la propiedad intelectual en nuestro pa\u00eds. Aquella resoluci\u00f3n, para decirlo en criollo, hab\u00eda hecho muy dif\u00edcil (sino imposible) obtener la patente de un medicamento en Argentina. Esto no solo era un\u00a0atentado contra el derecho de propiedad<\/b> sino que demoraba la llegada de terapias innovadoras al pa\u00eds\u201d, se\u00f1al\u00f3 Sturzenegger.<\/p>\n El funcionario se\u00f1al\u00f3 que en adelante el INPI analizar\u00e1 cada solicitud de patente en forma individual y conforme a la ley, \u201csin restricciones adicionales que no existen en ning\u00fan pa\u00eds del mundo<\/b>\u201d. Aclar\u00f3 que \u201clos productos farmac\u00e9uticos que ya est\u00e1n en el mercado no se ver\u00e1n afectados de manera alguna y podr\u00e1n seguir comercializ\u00e1ndose sin restricciones ni retribuci\u00f3n\u201d.<\/p>\n Sturzenegger agreg\u00f3 que con la decisi\u00f3n se inscribe adem\u00e1s en el marco del acuerdo comercial celebrado entre la Argentina y EEUU: \u201cCon la derogaci\u00f3n Argentina se alinea con los est\u00e1ndares internacionales de propiedad intelectual que respetan todos nuestros socios comerciales \u2014 incluyendo Estados Unidos, con quien avanzamos en un acuerdo que como contraparte de esta normalizaci\u00f3n le abre todo su mercado dom\u00e9stico a nuestra industria farmac\u00e9utica”.<\/p>\n \u201cLa Resoluci\u00f3n marca\u00a0un punto de inflexi\u00f3n\u00a0<\/b>importante en el panorama de las patentes del pa\u00eds\u201d, se\u00f1al\u00f3 un informe del estudio\u00a0Marval, O\u2019Farrell & Mairal<\/b>. Y tambi\u00e9n hizo salvedades: \u201cAunque esta disposici\u00f3n pretende preservar la estabilidad del mercado, plantea cuestiones importantes sobre su alcance y, potencialmente,\u00a0su validez constitucional<\/b>, especialmente en relaci\u00f3n con los derechos de los titulares de patentes\u201d.<\/p>\n \u201cEn conjunto, la derogaci\u00f3n representa un cambio sustancial y positivo en el sistema de patentes argentino, aportando una mayor apertura a la innovaci\u00f3n farmac\u00e9utica. Sin embargo, las implicaciones pr\u00e1cticas requerir\u00e1n una vigilancia estrecha\u201d, agreg\u00f3 el informe.<\/p>\n Las directrices incluidas en la resoluci\u00f3n derogada, explican expertos en la materia, eran el escollo para que no se aprueben patentamientos ya que restring\u00edan la capacidad del INPI para hacerlo. Al tener condicionalidades previas, el largo tr\u00e1mite que implica patentar un producto medicinal derivaba en un resultado negativo.<\/p>\n El segundo punto de la norma, agregan especialistas consultados por\u00a0Infobae<\/b>, podr\u00eda generar cuestionamientos legales por parte de laboratorios en caso de considerarse perjudicados por la imposibilidad de recibir retribuciones o regal\u00edas por sus productos patentados y ya presentes en el mercado local.<\/p>\n El informe de\u00a0Marval, O\u2019Farrell & Mairal<\/b>\u00a0describe al art\u00edculo 2\u00b0 bajo la figura de la introducci\u00f3n de un \u201csafe harbor<\/i>\u201d, o puerto seguro, para proteger a los laboratorios que vendieron productos en el mercado local durante la validez de las directrices ahora derogadas.<\/p>\n \u201cEspec\u00edficamente, para patentes concedidas tras la entrada en vigor de esta nueva regulaci\u00f3n \u2014que cubren productos farmac\u00e9uticos ya patentados en el extranjero y comercializados localmente por terceros\u2014\u00a0los titulares de patentes no tendr\u00edan derecho\u00a0<\/b>a impedir la continuidad de la comercializaci\u00f3n de dichos productos ni a reclamar da\u00f1os y perjuicios”, se\u00f1al\u00f3 el estudio.<\/p>\n Mediante un comunicado, el ministerio de Desregulaci\u00f3n asegur\u00f3 que la medida \u201cmoderniza el sistema de patentes farmac\u00e9uticas para garantizar el acceso a mejores tratamientos\u201d, a la vez que \u201celimina restricciones que frenaban el desarrollo y la llegada de nuevas terapias, fortalece la seguridad jur\u00eddica y protege la comercializaci\u00f3n actual de medicamentos\u201d.<\/p>\n Explic\u00f3 que esta reforma fortalece el rol t\u00e9cnico del INPI, permiti\u00e9ndole analizar cada innovaci\u00f3n sin restricciones adicionales. \u201cEn este nuevo marco, la ecuaci\u00f3n es clara: m\u00e1s protecci\u00f3n a la innovaci\u00f3n es igual a m\u00e1s empresas que traen sus terapias a Argentina y a un acceso m\u00e1s r\u00e1pido a los mejores tratamientos\u201d, apunt\u00f3 el comunicado.<\/p>\n Enumer\u00f3 cinco beneficios clave para los argentinos: un sistema de patentes m\u00e1s claro y previsible permite acelerar la llegada de\u00a0\u201cm\u00e1s y mejores medicamentos\u201d\u00a0<\/b>y terapias innovadoras al pa\u00eds; una mayor seguridad jur\u00eddica estimula\u00a0\u201cinversi\u00f3n en salud\u201d<\/b>, en investigaci\u00f3n, desarrollo y producci\u00f3n farmac\u00e9utica, fomentando empleo y avance tecnol\u00f3gico;\u00a0integraci\u00f3n con est\u00e1ndares internacionales\u00a0<\/b>que facilita la inserci\u00f3n de Argentina en cadenas globales de innovaci\u00f3n;\u00a0\u201cprotecci\u00f3n total del acceso actual\u201d<\/b>\u00a0a los medicamentos disponibles en el mercado, sin riesgo de retiro ni cambios;\u00a0\u201cm\u00e1s competencia en el largo plazo\u201d<\/b>, para impulsar tanto la innovaci\u00f3n como la producci\u00f3n local.<\/p>\n \u201cEsta reforma marca un cambio estructural en la pol\u00edtica de innovaci\u00f3n en salud. Argentina deja atr\u00e1s un modelo que bloqueaba la innovaci\u00f3n y se alinea con el mundo para atraer inversi\u00f3n, acelerar el acceso a nuevas terapias y garantizar reglas claras\u201d, concluy\u00f3 el ministerio de Desregulaci\u00f3n.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":" El Gobierno derog\u00f3 una resoluci\u00f3n de 2012 que dispon\u00eda una serie de restricciones para el patentamiento de medicamentos y dispuso que, en adelante, ser\u00e1 el\u00a0Instituto Nacional de la Propiedad Industrial (INPI) quien decida, caso por caso, el otorgamiento de esas patentes, sin los condicionamientos previos que exist\u00edan hasta hoy. 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